
CG 428
CAS No. 2412055-93-5
CG 428 ( —— )
产品货号. M35263 CAS No. 2412055-93-5
CG428 是一种有效的、选择性的原肌球蛋白受体激酶 (TRK) 降解剂,具有抗肿瘤活性。CG428 降低 KM12 结直肠癌细胞中原肌球蛋白 3 (TPM3)-TRKA 融合蛋白的水平 (DC50 = 0.36 nM),并抑制下游 PLCγ1 磷酸化 (IC50 = 0.33 nM)。CG428 对 TRKA 的结合亲和力高于 TRKB 和 TRKC(Kd 分别为 1 nM、28 nM 和 4.2 nM)。此外,CG428 能有效抑制 KM12 细胞生长 (IC50 = 2.9 nM)。
纯度: >98% (HPLC)






规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
2MG | ¥2300 | 有现货 |
![]() ![]() |
5MG | ¥3593 | 有现货 |
![]() ![]() |
10MG | ¥5297 | 有现货 |
![]() ![]() |
25MG | ¥7718 | 有现货 |
![]() ![]() |
50MG | ¥10792 | 有现货 |
![]() ![]() |
100MG | ¥14382 | 有现货 |
![]() ![]() |
500MG | ¥28917 | 有现货 |
![]() ![]() |
1G | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
生物学信息
-
产品名称CG 428
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述CG428 是一种有效的、选择性的原肌球蛋白受体激酶 (TRK) 降解剂,具有抗肿瘤活性。CG428 降低 KM12 结直肠癌细胞中原肌球蛋白 3 (TPM3)-TRKA 融合蛋白的水平 (DC50 = 0.36 nM),并抑制下游 PLCγ1 磷酸化 (IC50 = 0.33 nM)。CG428 对 TRKA 的结合亲和力高于 TRKB 和 TRKC(Kd 分别为 1 nM、28 nM 和 4.2 nM)。此外,CG428 能有效抑制 KM12 细胞生长 (IC50 = 2.9 nM)。
-
产品描述CG428 is a potent and selective tropomyosin receptor kinase (TRK) degrader that has anti-tumor activity. CG428 reduces levels of the tropomyosin 3 (TPM3)-TRKA fusion protein in KM12 colorectal carcinoma cells (DC50 = 0.36 nM) and inhibits downstream PLCγ1phosphorylation (IC50 = 0.33 nM). CG428 has a higher binding affinity for TRKA than TRKB and TRKC (Kd = 1 nM, 28 nM and 4.2 nM, respectively). In addition, CG428 effectively inhibits KM12 cell growth (IC50 = 2.9 nM).
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Tyrosine Kinase
-
靶点Trk Receptor
-
受体Trk receptor
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number2412055-93-5
-
分子量814.86
-
分子式C43H43FN10O6
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度——
-
SMILESO=C1C=2C(C(=O)N1C3C(=O)NC(=O)CC3)=CC=CC2NCCOCCC(=O)N4CCN(CC4)C=5N=C(C=CC5)C=6N7C(=NC6)C=CC(=N7)N8[C@H](CCC8)C9=CC(F)=CC=C9
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Chen L, et al. Discovery of First-In-Class Potent and Selective Tropomyosin Receptor Kinase Degraders. J Med Chem. 2020 Dec 10;63(23):14562-14575.?
产品手册




关联产品
-
LOXO-195
LOXO-195 (Selitrectinib;LOXO 195, LOXO195) 是一种有效的、选择性的下一代 Trk 酪氨酸激酶抑制剂,对于 WT TrkA 和 WT TrKC 的 IC50 分别为 0.6 nM 和 <2.5 nM。
-
LM11A-31 dihydrochlo...
一种口服的脑渗透性 p75NTR 配体可以阻断 p75 介导的细胞死亡,还可以增加海马神经祖细胞的增殖和存活。
-
Belizatinib
一种有效的双重 ALK 和 TrkA、TrkB 和 TrkC 抑制剂,对野生型重组 ALK 激酶活性具有高亲和力,IC50 为 0.7 nM。